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urgotul

 
 

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Disponibilità

 
 
 
Codice Ministeriale: 930241967
Tipo Prodotto: DISPOSITIVO MEDICO
 Azienda Produttrice: urgo medical italia srl
Dispensabile dal SSN: RICONDUCIBILE, A GIUDIZIO DELLO SPECIALISTA PRESCRITTORE, AL NOMENCL.TARIFFARIO DELLE PROTESI PER OMOGENEITA' FUNZIONALE
 
 

Informazioni sul prodotto

 
UrgoTul Indicazioni Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione o riepitelizzazione. • Cicatrizzazione in ambiente umido. • Rimozione atraumatica e indolore. • Stimola la proliferazione dei fibroblasti. • Molto flessibile. UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni, ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere da pressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per il trattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa. UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso.
Dimensioni Unità Cod. prodotto Cod. BND BD/RDM
10x12 cm 10x12 cm 15x20 cm 15x20 cm3 10 3 10550015 550016 550017 550018M040404 M040404 M040404 M040404287731/R 287731/R 287731/R 287731/R
Composizione UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva e non-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina. Modalità di sterilizzazione Radio-sterilizzazione. Proprietà La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante, un’innovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo. La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere. A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) si gelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale che permette: • il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione; • la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti. UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto. Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante. La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per i tessuti in fase di rigenerazione. Istruzioni per l'uso Preparazione della lesione • Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoTul. • Asciugare attentamente la pelle circostante. • UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la medicazione alla lesione. Applicazione della medicazione • Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione. • Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciatura adeguata. • Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto. Sostituzione della medicazione • Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti con epidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni in funzione dell’evoluzione della lesione. Precauzioni • La protezione sterile deve essere intatta prima dell’uso. Non utilizzare se la protezione sterile è danneggiata. • Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si può sostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a seconda del parere medico. • In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deve essere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice. • Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione. • Non sterilizzare nuovamente. Status Dispositivo medico, classe IIb.
 
 
 

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